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Training session with nurse looking at hemodynamic monitoring equipment
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Informations fiables indispensables

Les données hémodynamiques constituent des informations précieuses pour les médecins.

Au bloc opératoire, lors des interventions chirurgicales, les patients font toujours l’objet d’une étroite surveillance. La gestion périopératoire des fluides doit être optimale pour un rétablissement efficace. En réanimation, la vie d’un patient dans un état critique dépend d'une bonne prise de décision pour l’étape suivante du traitement.

Vous trouverez des informations détaillées dans le tableau ci-dessous sur tous les paramètres significatifs de surveillance hémodynamique avancée invasive et non invasive, sur leurs valeurs normales et sur leurs utilisations correctes.

 

rtemagicc_proaqt_60.jpg

rtemagicc_picco_60.jpg

  ProAQT PiCCO
Invasivité Mini-invasif
Ligne artérielle
Moins invasif
Cathéter artériel

Analyse du contour de l’onde de pouls (en continu)

Chronotropie

RC

RC

Pression artérielle

PAsys, PAdia,

PAM

PAsys, PAdia,

PAM

Flux ICTend./Étal.**, VEI ICPC*, VEI
Contractilité dPmx, PCI dPmx, PCI
Postcharge RVSI RVSI
Réponse volémique VVE/VPP VVE/VPP

Thermodilution (discontinue)

Flux   ICTD***
Précharge   VTDI
Contractilité   IFC, FEG
Œdème pulmonaire   EPEI, PVPI

Getinge est un fabricant de dispositifs médicaux et ne pratique pas la médecine. Getinge ne recommande pas ces valeurs pour l’utilisation sur un patient spécifique.

* Index cardiaque dérivé du contour de l’onde de pouls
**Étalonné à partir d’une valeur de référence interne ou externe
***Index cardiaque dérivé de la thermodilution

Mentions légales

Cathéter PiCCO - Cathéter servant d'accessoire pour la thermodilution et la mesure de la pression artérielle. Il s’agit d'un dispositif médical de classe IIa, CE0123. 

Capteur ProAQT - Capteur de débit cardiaque conçu pour la surveillance hémodynamique en continu. Il est utilisé en combinaison avec le moniteur PulsioFlex.

Il s’agit de dispositifs médicaux de classe IIb, CE0123. Produits fabriqués par PULSION Medical Systems SE, Allemagne. Pour un bon usage, veuillez lire attentivement toutes les instructions figurant dans la notice d’utilisation spécifique à chacun des produits.

PUB-2023-0347-B, version de septembre 2023

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