Réduction du risque d’hypoxie grâce au dispositif unique O₂Guard
Prévention active de l’hypoxie
Notre dispositif O2Guard est le seul système au monde destiné à assurer une prévention active de l’hypoxie. Si le niveau d’oxygène inspiré chute en dessous de 21 %, l’O2Guard outrepasse automatiquement les réglages et augmente le débit d’oxygène et d’air frais. Le risque d’hypoxie est ainsi réduit. [1] [2]
L'O2Guard est installé de série sur tous nos appareils d'anesthésie de la gamme Flow.
L’O₂Guard est le seul dispositif de protection contre l’hypoxie à inspiration active disponible sur le marché.[1]
Comment éviter les mélanges hypoxiques pendant une anesthésie à bas débit ?
Comment fonctionne l’O₂Guard de Getinge ?
Un système de protection active contre l’hypoxie intervient si le clinicien n’a pas pris de mesures avant que le niveau d’O2 dans les gaz inspirés ne chute en dessous de 21 %. Le dispositif de protection active contre l’hypoxie primera alors sur les réglages du clinicien, empêchant la poursuite d’administration de mélanges hypoxiques.
Sécurité en trois étapes avec O₂Guard
En trois étapes, l’O2Guard augmente automatiquement les réglages de gaz frais et d’O2 pour garantir la non administration d'un mélange hypoxique au patient. Si le niveau d’O2 inspiré n’augmente toujours pas, le système est rincé avec 100 % d’O2.
Toujours plus d’améliorations technologiques pour nos appareils d’anesthésie
Grâce à notre technologie d’anesthésie à bas débit, vous pouvez définir le débit adapté à chaque patient, en ajustant l’administration de l’anesthésie en temps réel, cycle respiratoire par cycle respiratoire.
Réglage automatique des gaz
MAC Cérébrale
Recrutement alvéolaire
Performances de ventilation
Mentions légales
Flow-i – Système d’assistance respiratoire destiné à être utilisé pour administrer des halogénés tout en contrôlant la ventilation des patients qui ne peuvent pas respirer ainsi que pour aider les patients qui ont une capacité limitée à respirer.
Flow-c - Système d‘anesthésie destiné à être utilisé pour administrer une anesthésie tout en contrôlant la ventilation des patients (des nouveau-nés aux adultes) qui ne peuvent pas respirer ainsi que pour aider les patients qui ont une capacité limitée à respirer.
Il s’agit de dispositifs médicaux de classe IIb, CE0123. Produits fabriqués par MAQUET CRITICAL CARE AB, Suède. Pour un bon usage, veuillez lire attentivement toutes les instructions figurant dans la notice d'utilisation spécifique à chacun des produits.
PUB-2022-0698-A, version de mai 2023
Avis de non-responsabilité
Les déclarations du médecin ne sont le reflet que de son opinion personnelle et n’expriment pas nécessairement l’avis de Getinge.
Fabricant légal · Maquet Critical Care AB · Röntgenvägen 2 SE-171 54 Solna · Suède · +46 (0)10 335 73 00